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新生儿科多学科MDT诊疗团队成功救治巨大新生儿骶尾部肿瘤

发布时间:2024-08-22 17:01:26 浏览次数:
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近日,一孕期母亲于外院完善思维B超检查提示胎儿骶尾部混合回声区,考虑畸胎瘤(84*57*122mm),左肾声像图考虑重复肾。后就诊我院,查B超示:胎儿能尾部畸胎瘤(I型),体积较大500cm3,囊性为主,定期完善胎儿系统彩超,我院多次彩超均提示上述结果,且包块逐渐增大。24年08月20日在我院产科剖宫产娩出,出生时患儿骶尾部巨大包块,大小约20cmX15cmX10cm,触诊有波动感,拟“骶尾部肿物、重复肾、早产儿”转入新生儿科进一步诊治。患儿入院后立即完善相关检查。新生儿科王惠萍主任立即与小儿外科李鹏主任团队、麻醉科等多学科联系,组成多学科团队迅速针对病情进行多学科联合讨论,为患儿制定了详细的手术方案、围手术期管理方案,尤其对术前准备与术后恢复进行了周密细致的安排。由于患儿体重较低,对手术耐受力差,肿物大,这对于手术的操作和麻醉,都是极大的考验。在与家长耐心,细致沟通后,为宝宝进行术,经过数小时的努力,手术顺利完成。术后转入新生儿科新生儿科王惠萍主任团队给予患儿术后精细化管理,现患儿生命体征稳定,各项指标良好。

骶尾部畸胎瘤是一种先天性生殖细胞肿瘤,是新生儿期常见的肿瘤,神经胶质瘤是尾部畸胎瘤最常见的组织学表现。

畸胎瘤生长在发育中的胎儿的脊柱底部,大多为良性,少数恶性。推荐的畸胎瘤治疗方法是在胎儿出生后不久通过手术完全切除肿瘤。应注意:①新生儿畸胎瘤具有良性肿瘤可恶变的特点,骶尾部畸胎瘤随着年龄增长恶变率逐渐增高。一旦发现,出生后应及早手术,预后较好;②新生儿尾部畸胎瘤多数为隐性混合型畸胎瘤,常常盆腔也存在肿瘤,如果肿瘤巨大易造成直肠或膀胱受压,引起排尿或排便障碍。

近年来,为了切实保障患儿健康,提高医疗救助能力,西安交通大学第二附属医院新生儿科持续深入开展多学科协作诊疗(MDT),为来院患儿搭建更高效、更便捷、更专业的一站式就诊平台,实现各学科资源整合的最大化、最优化,有效推动对疑难患者的精准诊治,促进各相关科室经验交流与协作,共享前沿知识和先进技术!这一“绿色通道”,第一时间打通生命线,让患儿得到精准救治。为宝宝的生命健康保驾护航。

作者:张松 责编:傅媛馨